Lowongan Kerja Pabrik Cikarang di PT Daewoong Biologics Indonesia Posisi Quality Control Operator Minimal SMA SMK

Job Description

Lowongan Kerja: Quality Control Operator (Fisiko-Kimia)

PT Daewoong Biologics Indonesia (DBI) merupakan anak perusahaan dari Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd., sebuah perusahaan farmasi terkemuka asal Korea Selatan yang telah berdiri sejak tahun 1945. Daewoong Pharmaceutical dikenal secara global dalam pengembangan, produksi, dan komersialisasi produk farmasi, dengan fokus pada peningkatan kualitas hidup melalui inovasi dan teknologi canggih.

Di Indonesia, DBI telah membangun fasilitas produksi sel punca pertama yang berlokasi di Kawasan Industri Jababeka, Cikarang. Fasilitas ini telah memperoleh sertifikasi Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) pada September 2024, menandai komitmen perusahaan dalam mematuhi standar kualitas dan regulasi yang ketat.

Sebagai bagian dari visi global Daewoong Pharmaceutical untuk menjadi pemimpin dalam industri biofarmasi, DBI berperan penting dalam penelitian, pengembangan, dan produksi terapi berbasis sel punca di Indonesia. Perusahaan ini juga berkomitmen untuk mentransfer teknologi mutakhir dan membina talenta lokal guna mendukung kemajuan industri farmasi nasional.

Deskripsi Pekerjaan: Quality Control Operator (Fisiko-Kimia)

Tujuan Posisi

Sebagai Quality Control (QC) Operator di bidang fisiko-kimia, Anda akan bertanggung jawab untuk melakukan pengujian analitik terhadap bahan baku, sampel proses, dan produk jadi, termasuk produk berbasis sel punca dan kosmetik. Peran ini krusial dalam memastikan bahwa setiap produk yang dihasilkan memenuhi standar kualitas yang telah ditetapkan oleh perusahaan dan regulasi yang berlaku.

Tanggung Jawab Utama

1. Pengambilan Sampel dan Pengujian Fisiko-Kimia

   • Melakukan pengambilan sampel bahan baku, produk antara, dan produk akhir sesuai dengan prosedur yang ditetapkan.

   • Melaksanakan pengujian fisiko-kimia menggunakan instrumen laboratorium seperti pH meter, timbangan analitik, dan alat lainnya untuk memastikan kesesuaian dengan spesifikasi.

2. Pengujian Stabilitas Produk

   • Melakukan pengujian stabilitas produk sesuai dengan jadwal yang telah ditentukan untuk menilai kestabilan produk selama masa simpan.

3. Pencatatan dan Pelaporan Hasil Uji

   • Mencatat hasil pengujian secara akurat dan tepat waktu dalam formulir atau sistem yang ditentukan.

   • Melaporkan hasil pengujian kepada Supervisor atau Manajer QC untuk evaluasi lebih lanjut.

4. Persiapan dan Pemeliharaan Bahan Uji

   • Menyiapkan reagen, media, dan bahan uji lainnya yang diperlukan untuk pengujian.

   • Memastikan ketersediaan stok bahan uji dan melakukan pemesanan ulang jika diperlukan.

5. Kalibrasi dan Pemeliharaan Instrumen Laboratorium

   • Mendukung kegiatan kalibrasi, kualifikasi, dan pemeliharaan rutin instrumen laboratorium untuk memastikan keakuratan hasil pengujian.

6. Penanganan Ketidaksesuaian

   • Segera melaporkan setiap penyimpangan atau hasil yang tidak sesuai spesifikasi kepada atasan untuk tindakan korektif.

7. Kebersihan dan Kerapihan Laboratorium

   • Menjaga kebersihan dan kerapihan area kerja laboratorium sesuai dengan standar yang ditetapkan.

   • Mengelola persediaan pakaian laboratorium dan memastikan ketersediaannya.

8. Pelatihan dan Pengembangan

   • Berpartisipasi dalam pelatihan berkelanjutan untuk meningkatkan keterampilan dan pengetahuan teknis di bidang QC.

9. Kepatuhan terhadap GMP dan Standar Keselamatan

   • Mematuhi pedoman Good Manufacturing Practices (GMP) dan standar keselamatan kerja selama melakukan semua prosedur pengujian.

Kualifikasi yang Diperlukan

Pendidikan dan Pengalaman

• Minimal lulusan SMA jurusan IPA atau SMK jurusan Farmasi/Kimia.

• Memiliki pengalaman kerja minimal 1 tahun di bidang QC atau pengujian laboratorium, diutamakan dalam industri farmasi.

Pengetahuan dan Keterampilan

• Mampu mengoperasikan instrumen laboratorium dasar seperti pH meter dan timbangan analitik.

• Familiar dengan sistem komputerisasi dan pencatatan data laboratorium.

• Memahami prosedur pengujian fisiko-kimia dan standar kualitas produk farmasi.

Kemampuan Pribadi

• Bersedia bekerja di lingkungan clean room dan mampu bekerja di bawah tekanan.

• Memiliki kemampuan komunikasi lisan dan tulisan yang baik.

• Mampu membaca dan memahami instruksi pengujian dalam bahasa Inggris.

• Berorientasi pada detail dan memiliki integritas tinggi dalam bekerja.

Kriteria Tambahan (Diutamakan)

• Usia di bawah 30 tahun.

• Memiliki pengalaman dalam QC produk farmasi steril.

Fasilitas dan Benefit

• Gaji yang kompetitif sesuai dengan pengalaman dan kualifikasi.

• Tunjangan kesehatan dan asuransi.

• Kesempatan untuk mengikuti pelatihan dan pengembangan profesional.

• Lingkungan kerja yang mendukung dan berorientasi pada keselamatan.

• Kesempatan untuk berkontribusi dalam pengembangan terapi berbasis sel punca di Indonesia.